En el Reino Unido acaba de nacer el primer bebé con ADN de 3 personas diferentes.
Las primeras informaciones que llegan desde el viejo continente dicen que “se trata de una técnica pionera de fecundación».
Lo que se ha conocido es que fue «un in vitro orientada a evitar que nazcan niños con enfermedades mitocondriales devastadoras”.
Según la BBC Mundo, la técnica se llama ‘tratamiento de donación mitocondrial’ (MDT).
Esta utiliza el tejido de óvulos de donantes sanas para crear embriones de fecundación in vitro libres de mutaciones nocivas que las madres pueden transmitir a sus hijos.
“Como los embriones combinan espermatozoides y óvulos de los padres biológicos con unas diminutas estructuras en forma de pila llamadas mitocondrias procedentes del óvulo de la donante, el bebé resultante tiene ADN de la madre y el padre, junto con una pequeña cantidad de material genético”.
El proceso ha dado lugar a la expresión «bebés de 3 progenitores», pese a que más del 99,8% del ADN de los bebés procede de la madre y el padre.
En este caso, y según ha confirmado el organismo regulador de la fertilidad, “la mayor parte de su ADN procede de sus dos progenitores y alrededor del 0,1%, de una tercera mujer donante”.
Y esto ¿Para qué sirve?
Esta técnica podría ser la única solución para que algunas familias tengan un hijo sano.
De acuerdo con la BBC «las enfermedades mitocondriales son incurables y en muchos casos, mortales horas o días después de nacer”.
Por otro lado, la Clínica Mayo, “la enfermedad mitocondrial es el resultado del mal funcionamiento de las mitocondrias”.
Explican los expertos que entre sus consecuencias “están una menor energía, lesión celular y muerte celular. Entre los órganos que pueden sufrir daños se encuentran el cerebro, el corazón, el hígado, los músculos, los riñones y el sistema endocrino”.
Cuando un bebé tiene mitocondrias defectuosas, estas paran de proporcionar energía al organismo y provocan daños cerebrales, atrofia muscular, insuficiencia cardiaca y ceguera, dice la BBC.
“Al transmitirlas solo la madre, este tratamiento consiste en una modificación de la fecundación in vitro que se vale de mitocondrias del óvulo sano de una donante”.
Esta pizca de ADN únicamente es relevante para que el embrión fabrique mitocondrias eficaces, sin que afecte a otros rasgos como la apariencia y no constituye un «tercer progenitor».
El dato
Según el medio Business Insider, desde el año 2015 se introdujeron nuevas leyes en el Parlamento británico para permitir este tratamiento en Reino Unido.
Así las cosas, “dos años después la clínica de Newcastle se convirtió en el primer y único centro nacional con licencia para practicarlo”.
Sin embargo, el primer bebé nacido mediante esta técnica fue de una familia jordana que se sometió a un tratamiento en Estados Unidos en 2016.
La clínica de Newcastle no ha publicado datos de los nacimientos de su programa MDT, “por temor a que información específica pudiera comprometer la confidencialidad de los pacientes”.
La Autoridad de Fertilización Humana y Embriología, afirma que «menos de 5 bebés han nacido hasta el 20 de abril de 2023, y no aporta cifras más precisas para evitar la identificación de las familias”.
Los detalles escasos se han facilitado al periódico The Guardian en respuesta a una solicitud de libertad de información.
Lo que debemos saber
Aproximadamente uno de cada 6.000 bebés está afectado por trastornos mitocondriales, informó la Business Insider.
Robin Lovell-Badge, del Instituto de Investigación Francis Crick dijo que «será interesante saber hasta qué punto funcionó a nivel práctico la técnica de terapia de sustitución mitocondrial”.
Agregó también que “si los bebés están libres de enfermedades mitocondriales y si existe algún riesgo de que desarrollen problemas más adelante».
El mayor riesgo potencial es el de reversión, lo que propiciaría que las mitocondrias defectuosas aumenten en cantidad y causen enfermedades.